Thỏa thuận này có hiệu lực từ ngày 1/3/2024 đến hết ngày 1/3/2027, với mục tiêu áp dụng công nghệ gen tiên tiến để nâng cao chất lượng trong chẩn đoán và điều trị cho trẻ em, mở ra hướng tiếp cận mới cho công cuộc chăm sóc sức khỏe nhi khoa.
Chương trình cũng bao gồm xét nghiệm sàng lọc gen cho các bệnh di truyền lặn và rối loạn chuyển hóa sơ sinh, bao gồm triSure Carrier, BabySure và Carrier Thalass, giúp phát hiện sớm và can thiệp kịp thời.
Chương trình cũng bao gồm xét nghiệm sàng lọc gen cho các bệnh di truyền lặn và rối loạn chuyển hóa sơ sinh, bao gồm triSure Carrier, BabySure và Carrier Thalass, giúp phát hiện sớm và can thiệp kịp thời.
Thêm vào đó, Gene Solutions sẽ cung cấp miễn phí một số xét nghiệm gen như G4500, DiagSure, CNVSure, và Sanger cho các bệnh nhân có hoàn cảnh khó khăn. Đây là một phần của chương trình “Vì thế hệ trẻ thơ không bệnh di truyền” mà Gene Solutions thực hiện hàng năm, nhằm nâng cao khả năng chẩn đoán và điều trị sớm cho các bệnh di truyền và hiếm gặp ở trẻ em.
Ngoài ra, Gene Solutions và Bệnh viện Nhi Đồng I cũng sẽ hợp tác xây dựng phòng tư vấn di truyền để hỗ trợ đào tạo và tư vấn cho các trường hợp bất thường di truyền, cải thiện nhận thức của bệnh nhân về chẩn đoán di truyền. Đồng thời, hai bên sẽ phối hợp phát triển các nghiên cứu chuyên sâu, áp dụng công nghệ trí tuệ nhân tạo và dữ liệu lớn trong phân tích mẫu gen, góp phần thiết kế các phác đồ điều trị cá thể hóa cho từng bệnh nhi.
Trong bối cảnh tình trạng sức khỏe của trẻ em tại Việt Nam ngày càng đối mặt với những thách thức do sự gia tăng của các bệnh di truyền và hiếm gặp, việc ứng dụng công nghệ gen vào lĩnh vực y tế đã trở thành một nhu cầu cấp thiết.
Trong bối cảnh tình trạng sức khỏe của trẻ em tại Việt Nam ngày càng đối mặt với những thách thức do sự gia tăng của các bệnh di truyền và hiếm gặp, việc ứng dụng công nghệ gen vào lĩnh vực y tế đã trở thành một nhu cầu cấp thiết.
